Celltop Caps 20x 50mg

Kanker

• Kleincellig longcarcinoom
• Acute monoblasten- en myelomonoblastenleukemie
• Maligne lymfoom (non-Hodgkin)
• Testiscarcinoma die recidiveren of refractair zijn tegen andere behandelingen (chirurgie, radiotherapie, andere chemotherapeutische behandelingsschema's)

• De werkzame stof is etoposide.

• De andere stoffen in dit middel zijn : citroenzuur, watervrij (E330), glycerol (98%) (E422), macrogol 400 (E1521) en hydroxypropylcellulose (E432). De capsulehuls bevat gelatine (E441), glycerol (98%) (E422), ijzeroxide (E172), ethylparahydroxybenzoaat (E214), propylparahydroxybenzoaat (E216), zoutzuur (E507), titaandioxide (E171), sorbitol oplossing 70% (E420) en gezuiverd water.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met het innemen van dit geneesmiddel en verwittig uw arts onmiddellijk indien u een van de volgende symptomen krijgt: opzwellen van uw tong of keel, ademhalingsmoeilijkheden, versnelde hartslag, rood wordende huid of een huiduitslag. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige allergische reactie.

Ernstige schade aan de lever, de nieren of het hart door een aandoening genaamd tumorlysissyndroom, veroorzaakt door schadelijke hoeveelheden van stoffen van de kankercellen die in de bloedsomloop terechtkomen, is soms waargenomen wanneer CELLTOP wordt ingenomen samen met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor het behandelen van kanker.

Andere bijwerkingen die zijn waargenomen bij CELLTOP:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij méér dan 1 op de 10 gebruikers)

 bloedafwijkingen (dit is de reden dat er bloedonderzoeken worden gedaan tussen de behandelingskuren)

 tijdelijke haaruitval

 misselijkheid en braken

 buikpijn

 verlies van eetlust

 veranderingen in de huidskleur (pigmentatie)

 verstopping (obstipatie)

 zich zwak voelen (asthenie)

 zich ziek voelen (malaise)

 leverschade (hepatotoxiciteit)

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op 10 tot 1 op de 100 gebruikers)

 acute leukemie

 onregelmatige hartslag (hartritmestoornissen), of een hartaanval (myocardinfarct)

 duizeligheid

 diarree

 hoge bloeddruk

 pijn aan de lippen, mond of zweertjes in de keel

 huidproblemen zoals jeuk of huiduitslag

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op de 100 tot 1 op de 1000 gebruikers)

 tintelende of gevoelloze handen en voeten

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

 brandend maagzuur

 blozen

 slikproblemen

 een verandering in hoe de dingen smaken

 ernstige allergische reacties

 stuipen (convulsies)

 koorts

 slaperigheid of vermoeidheid

 ademhalingsproblemen

 tijdelijke blindheid

 ernstige reacties van de huid en/of slijmvliezen, kan gepaard gaan met pijnlijke blaren en koorts, alsook uitgebreid loskomen van de huid (Stevens-Johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse)

 een uitslag die lijkt op zonnebrand, die zich kan voordoen op de huid die eerder is bestraald en die ernstig kan zijn ('radiation recall"-dermatitis)

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 tumorlysissyndroom (complicaties door stoffen van behandelde kankercellen die in het bloed terechtkomen)

 infectie (waaronder infecties waargenomen bij patiënten met een verzwakte lichaamsafweer, bijv. een longinfectie die Pneumocystis jirovecii-pneumonie wordt genoemd)

 opzwellen van tong en gezicht

 onvruchtbaarheid

 bloedingen

 ademhalingsmoeilijkheden

 toename van levernenzymen

 verhoogde bilirubine

Volwassenen

• Gebruikelijke dosering: 50 - 100 mg/m²/dag gedurende 5 opeenvolgende dagen of op dagen 1, 3 en 5
• Deze behandeling herhalen na een interval van ongeveer 21 dagen

CNK	1524206
Organisaties	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	81 mm
Lengte	123 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	20
Actieve ingrediënten	etoposide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter