Daonil Comp 100 X 5mg

Daonil® is een oraal geneesmiddel dat de bloedsuikerspiegel verlaagt. Het is aangewezen voor de behandeling van Type 2 diabetes (suikerziekte) die niet kan behandeld worden met insuline, en waarbij een dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies alleen niet volstaan.

Niet insuline-afhankelijke diabetes (type 2)

Glibenclamide is een oraal antidiabeticum van het sulfonylureumtype. De hypoglycemische werking van Daonil® 5 mg is gebaseerd op 2 mechanismen : een werking op de pancreas zelf en een werking buiten de pancreas. Wanneer de ß-cellen van de pancreas, als gevolg van een storing, onvoldoende insuline produceren, versterkt Daonil® 5 mg de insuline-secretie door een verbetering van de glucose-gevoeligheid van de ß-cellen.

Door een verminderde gevoeligheid van de perifere weefsels voor insuline kan een insuline-resistentie optreden Daonil® 5 mg is ook in dit geval werkzaam. De werking is tweeledig : de extrapancreatische werking berust op een verbetering van de insuline-werking door de insuline-gevoeligheid en insuline-binding aan de weefsels te verhogen; de directe werking op de insuline-receptoren berust op een vermeerdering van hun aantal. Recente gegevens hebben aangetoond dat Daonil® 5 mg de glucose-productie in de lever vermindert door het afremmen van de gluconeogenese en/of de glycolyse in de lever.

Om een hypoglycemische werking met Daonil® 5 mg te verkrijgen is het dus onontbeerlijk dat er nog insuline geproduceerd wordt.

Elke tablet bevat 5 mg glibenclamide.

Hulpstoffen:

• Lactosemonohydraat
• Magnesiumstearaat
• Maïszetmeel
• Gepregelatiniseerd maïszetmeel
• Anhydrisch colloïdaal silicium
• Talc

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen, hierbij worden volgende frequentieklassen gebruikt: Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op de 10 personen voorkomen) Vaak (kan bij 1 op de 10 personen voorkomen) Soms (kan bij 1 op de 100 personen voorkomen) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Frequentie niet bekend: hemolytische fenomenen (vernietiging van de rode bloedcellen) en veranderingen van het bloedbeeld (hemolytische anemie, erythrocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, agranulocytose, pancytopenie als gevolg van een onderdrukking van het beenmerg, alsook matige tot ernstige thrombocytopenie met purpura). Raadpleeg voor meer informatie uw arts. Deze effecten zijn meestal omkeerbaar zodra de behandeling wordt stopgezet.

Immuunsysteemaandoeningen: Frequentie niet bekend: allergische of pseudo-allergische reacties zoals jeuk, huiduitslag of netelroos. Milde reacties van het type netelroos kunnen verergeren en evolueren tot ernstige symptomen zoals ademhalingsmoeilijkheden (dyspnoe) en hypotensie die kan evolueren tot shock. Indien er netelroos optreedt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts. De overgevoeligheidsreacties op Daonil kunnen te wijten zijn aan glibenclamide of aan één van de hulpstoffen. Kruisallergie met sulfamiden en hun derivaten is mogelijk.

Voedings- en stofwisselingsstoornissen: Zeer vaak: hypoglycemie (te weinig suiker in het bloed) Zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Daonil?".

Oogaandoeningen: Frequentie niet bekend: tijdelijk gezichtsstoornissen (vooral in het begin van de behandeling).

Bloedvataandoeningen: Frequentie niet bekend: allergische vasculitis (ontsteking van de bloedvaten); in sommige gevallen met een fatale afloop.

Maagdarmstelselaandoeningen: Vaak: misselijkheid, buikpijn en diarree. Soms: een zware maag, een vol gevoel Frequentie niet bekend: braken Het is niet nodig om de behandeling stop te zetten; deze bijwerkingen verdwijnen meestal spontaan.

- Insuline-afhankelijke diabetes (type 1), ernstige metabole decompensatie al dan niet met keto-acidose, diabetisch precoma of coma.
- Ernstig verstoorde lever- of nierwerking.
- Overgevoeligheid voor glibenclamide ofvoor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- overgevoeligheidvoor sulfonamiden of sulfonylureumderivaten.
- Bij zwangerschap en borstvoeding.
- Bij patiënten behandeld met bosentan.

• Startdosis: 2,5 mg/dag
• Normale dosis: 5-10 mg /dag
• Max. dosis: 15 mg/dag

Toedieningswijze

• De tabletten zonder kauwen inslikken met een 1/2 glas vloeistof
• Het ogenblik van inname en de verdeling van de doses hangen af van de levensgewoonten van de patiënt. Dagdoses tot 10 mg glibenclamide kunnen 's morgens kort voor het ontbijt worden ingenomen. Het eventueel overige gedeelte van de dagdosis moet dan kort voor de avondmaaltijd worden ingenomen
• Vergeten dosis nooit corrigeren door de volgende dosis te verhogen
• Gedurende de behandeling mogen geen maaltijden worden overgeslagen