Logimat 10 Comp Ret 28x10mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Levering aan huis

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

  • Hypertensie.
  • De werkzame stoffen in dit middel zijn felodipine en metoprololsuccinaat. 5 mg felodipine en 47,5 mg metoprololsuccinaat in een Logimat 5 mg/47,5 mg tablet en 10 mg felodipine en 95 mg metoprololsuccinaat in een Logimat 10 mg/95 mg tablet.
  • De andere stoffen in dit middel zijn siliciumdioxide, hypromellose, natriumaluminiumsilicaat, lactose, microkristallijne cellulose, polyoxyl 40 gehydrogeneerde riciniusolie, propylgallaat, hydroxypropylcellulose, natriumstearylfumaraat,
  • Omhulling: hydroxypropylcellulose, hypromellose, macrogol 6000, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), paraffine, ethylcellulose.
  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De meeste van deze effecten zijn mild en verdwijnen wanneer het geneesmiddel niet meer wordt ingenomen. Sommige bijwerkingen komen alleen voor bij het begin van de behandeling of na een verhoging van de dosis.

Bij personen die problemen hebben met het tandvlees en de tanden (uitgesproken gingivitis of parodontitis) kan zich een lichte zwelling van het tandvlees voordoen. Zorgvuldige tandhygiëne kan deze gingivale zwelling voorkomen of verminderen.

De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten) Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).

Zeer vaak: - Vermoeidheid - Overmatige vochtophoping (perifeer oedeem)

Vaak: - Hoofdpijn - Bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid, koude handen en voeten - Roodheid van het aangezicht - Vertraagde hartslag, hartkloppingen - Duizeligheid - Misselijkheid, buikpijn, diarree, verstopping - Kortademigheid bij inspanning

Soms: - Waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is - Huiduitslag (rash), jeuk (pruritus) - Verergering van de symptomen van hartfalen, bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (eerstegraads hartblok), pijn ter hoogte van de hartstreek - Zwelling - Spierkrampen - Braken - Gewichtstoename - Depressie, concentratiestoornissen, slaperigheid of slapeloosheid, nachtmerries - Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen - Huiduitslag (psoriasiforme netelroos en dystrofische huidletsels) - Meer zweten - Versnelde hartslag - Hypotensie (lage bloeddruk)

Zelden: - Plots bewustzijnsverlies - Spier- en gewrichtspijn - Netelroos - Stoornissen van de hartgeleiding en van het hartritme - Droge mond - Afwijkende leverfunctietesten - Zenuwachtigheid, angst - Impotentie/sexuele disfunctie - Ontsteking van het neusslijmvlies (rhinitis) - Stoornissen in het zien, droogte en/of irritatie van de ogen, oogbindvliesontsteking - Haaruitval

Zeer zelden: - Ontsteking van de mond samen met een lichte opzetting van het tandvlees (gingivale hyperplasie, gingivitis) - Toegenomen leverenzymen - Huidreacties door toegenomen gevoeligheid voor zonlicht (fotosensibilisatie), ontsteking van de bloedvaten (leukocytoclastische vasculitis) - Dikwijls plassen - Overgevoeligheidsreacties zoals zwelling, koorts - Afsterven van bepaalde weefsels bij patiënten met reeds ernstige doorbloedingsstoornissen van de armen en benen - Smaakstoornissen - Verlaagd aantal bloedplaatjes - Leverontsteking - Geheugenverlies/geheugenstoornissen, verwardheid, waanvoorstellingen - Oorsuizen - Verergerde psoriasis

- Gekende overgevoeligheid voor felodipine of metoprolol (met inbegrip van andere dihydropyridines of bèta-blokkers) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Zwangerschap.
- Acuut myocardinfarct.
- Instabiele angina pectoris.
- Atrioventriculair blok van de 2e of de 3e graad.
- Patiënten met instabiel, gedecompenseerd hartfalen (longoedeem, hypoperfusie of hypotensie) en patiënten die continu of intermitterend behandeld worden met inotrope β-receptoragonisten.
- Klinisch belangrijke sinusbradycardie.
- Sinusknoopziekte.
- Cardiogene shock.
- Hoewel metoprolol een cardioselectieve bèta-blokker is, is voorzichtigheid noodzakelijk bij patiënten met een chronische obstructieve longaandoening. Bij astmapatiënten kan een toename van de respiratoire weerstand optreden. In tegenstelling tot niet-selectieve bèta-blokkers, zijn deze bronchospasmen omkeerbaar met bronchodilatoren.
- Ernstige perifeer arteriële circulatoire stoornissen.
- Hemodynamisch significante obstructieve hartklep aandoening.
- Dynamische obstructie van de hartuitstroom.
- LOGIMAT mag niet worden toegediend aan patiënten bij wie een vermoeden bestaat van een acuut hartinfarct zo lang het hartritme 0,24 seconden of de systolische bloeddruk

  • Startdosis: 1 tablet 5/47,5 mg /dag
  • Indien nodig, 1 tablet 10/95 mg /dag in 1 enkele inname (of 2 tabletten 5/47,5 mg

Toedieningswijze

  • De tablet(ten) 's ochtends geheel innemen met een weinig water
CNK1281294
OrganisatiesRecordati
MerkenRecordati
Breedte58 mm
Lengte138 mm
Diepte30 mm
Hoeveelheid verpakking28
Actieve ingrediëntenfelodipine, metoprolol succinaat
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)